Sommario
96%
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Farmacocinetica
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0% | ||||||||||
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| Acemetacine | |||||||||||
| Punteggi | 0% | ||||||||||
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Estensione di tempo QT
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Effetti anticolinergici
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Effetti serotoninergici
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Effetti avversi del farmaco
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-4% | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mal di testa | |||||||||||
| Nausea | |||||||||||
| Vertigini | |||||||||||
Varianti ✨
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Aree di applicazione
L'acetacina è usata per trattare l'infiammazione cronica o acuta e il dolore associato ad artrosi, artrite reumatoide, dolore lombare e per alleviare il dolore postoperatorio. Viene assunto per via orale come una capsula. L'acetacina è un membro dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Diminuisce la produzione di prostaglandine pro-infiammatorie inibendo l'attività degli enzimi cicloossigenasi 1 e 2 (COX-1 e COX-2) nella cascata infiammatoria dell'acido arachidonico. La causa dei sintomi dell'infiammazione, come dolore, rigidità e gonfiore, viene combattuta.
Farmacocinetica
-0%
| ∑ Esposizionea | ace | |
|---|---|---|
| Acemetacine | 1 |
Simbolo (a): variazione x volte dell'AUC
Leggenda (n.a.): Informazioni non disponibili
Leggenda (n.a.): Informazioni non disponibili
Poiché solo la acemetacine è stata introdotta senza ulteriori sostanze, non è possibile rilevare interazioni farmacocinetiche.
Valutazione:
I parametri farmacocinetici della popolazione media sono utilizzati come punto di partenza per il calcolo delle singole variazioni di esposizione dovute alle interazioni.
La acemetacine ha una biodisponibilità orale media [ F ] del 66%, motivo per cui i livelli plasmatici massimi [Cmax] tendono a cambiare con un'interazione. L'emivita terminale [ t12 ] è piuttosto breve a 4.5 ore e i livelli plasmatici costanti [ Css ] vengono raggiunti rapidamente. Il legame proteico [ Pb ] è moderatamente forte al 85% e il volume di distribuzione [ Vd ] è di 53 litri nell'intervallo medio. Il metabolismo non avviene tramite i comuni citocromi e il trasporto attivo avviene in particolare tramite UGT2B7.
Effetti serotoninergici
-0%
| Punteggi | ∑ Punti | ace |
|---|---|---|
| Effetti serotoninergici a | 0 | Ø |
Simbolo (a): Rischio aumentato da 5 punti.
Valutazione: Secondo le nostre conoscenze, la acemetacine non aumenta l'attività serotonergica.
Effetti anticolinergici
-0%
| Punteggi | ∑ Punti | ace |
|---|---|---|
| Kiesel b | 0 | Ø |
Simbolo (b): Rischio aumentato da 3 punti.
Valutazione: Secondo i nostri risultati, la acemetacine non aumenta l'attività anticolinergica.
Estensione di tempo QT
-0%
Non conosciamo alcun potenziale di prolungamento dell'intervallo QT per la acemetacine.
Effetti collaterali generali
-4%
| Effetti collaterali | ∑ frequenza | ace |
|---|---|---|
| Mal di testa | 12.0 % | 12.0 |
| Nausea | 10.0 % | 10.0 |
| Vertigini | 5.5 % | 5.5 |
| Eruzione cutanea | 1.0 % | + |
| Orticaria | 1.0 % | + |
| Diarrea | 1.0 % | + |
| Anemia | 0.6 % | 0.6 |
| Epatotossicità | 0.6 % | 0.6 |
| Infarto miocardico | 0.0 % | 0.0 |
| Sindrome di Stevens Johnson | 0.0 % | 0.0 |
Estratto tabellare degli effetti collaterali più comuni
Segno (+): effetto collaterale descritto, ma frequenza non nota
Segno (↑/↓): frequenza piuttosto maggiore / minore a causa dell'esposizione
Segno (+): effetto collaterale descritto, ma frequenza non nota
Segno (↑/↓): frequenza piuttosto maggiore / minore a causa dell'esposizione
Gastrointestinale
Ulcera gastrointestinale: acemetacine
Limitazioni
Sulla base delle vostre
Riferimenti letterari
Nessuna informazione bibliografica disponibile.
